Le diabte mdicaments temps et le stress

Posted by tenka on November 30, 2009 in Français

L’insuline sécrétion de la promotion

Est divisé en deux catégories:

Sulfonylurées (SUS): la première génération de médicaments toluène sulfonamide petites urée (D860), le chlorure de méthyle, comme le C urée. Deuxième génération drogues glibenclamide (glibenclamide), glipizide (US topiramate PYRIDAZINE, de libération contrôlée de comprimés Yi Rui-lingue), gliclazide (Kang des États-Unis), de la Géorgie à-urée (grammes de sucre Le vent) et la grille de méthaqualone (sucre-Sik), le glimépiride (Yirui, Yamo Li).

Hypoglycemic principe: en stimulant le principal îlot β-cellules à produire et à la libération d’insuline pour hypoglycémiques.

L’utilisation de ces médicaments dans le temps de jeûne pendant une demi-heure, le post-glucose est mieux que les antidiabétiques repas après le repas, ou de médicaments. Général des médicaments tous les jours deux ou trois fois, les antidiabétiques pas compter sur le rôle de la glycémie et devrait donc être de prévenir l’apparition de bas de sucre dans le sang. Toutefois, ce rôle dépend de l’organisme survivant un certain nombre (30 pour cent) de β-la fonction des cellules, l’application de sulfonylurée cellules β sur le principe selon lequel une certaine fonction.

Glipizide: absorption orale du médicament rapidement et complètement, trois minutes après le taux d’insuline sérique augmentera de 1 à 2 heures et atteint le sommet, le rôle de la durée maximale de 12 à 24 heures, demi-vie de trois à six heures. Utilisation: 2 à 3 fois par jour, par voie orale à jeun.

Gliclazide: Après l’exposé oral rapide d’absorption du tractus gastro-intestinal, le pic de concentration plasmatique du médicament après deux à six heures, l’organisme de liaison aux protéines de 94,2 pour cent, la demi-vie de 12 heures, la durée maximale de 12 à 24 heures. Delta Kang 2 s’appliquent à le diabète de type 2 et diabétique notamment les patients plus âgés, et la situation moins hypoglycémie. Utilisation: 1 à 2 fois par jour, le début avant de prendre le dîner.

Comparaison de la méthaqualone: La principale caractéristique est, après l’absorption orale, deux à trois heures au pic de concentration plasmatique, 8 à 10 heures après la prise de sang dans presque pas. Métabolite de 95 pour cent de biliaire avec les selles dans l’intestin, seulement 5 pour cent d’un rein de. Par conséquent, le sucre et fitness pour les patients âgés souffrant de diabète, en particulier la MA d’intensité légère à modérée dysfonctionnement rénal. Utilisation: 2 à 3 fois par jour, par voie orale à jeun.

Glipizide Gits: pour les comprimés à libération contrôlée, généralement une fois par jour, prises avant le petit-déjeuner, les pilules ne seront pas autorisés à Baikai. Orale trois heures suivant l’apparition, entre 6 et 12 heures concentration sanguine atteint le sommet. Médicaments cinq jours plus tard, la concentration de sucre dans le sang stable.

Glimépiride: est la dernière génération de sulfonylurée. Différentes concentrations de sucre dans le sang réglementant la sécrétion d’insuline en réponse rapide, efficace et durable de manière à jouer un effet hypoglycémiant. Glimépiride peut également régler les niveaux de sucre dans le sang libération de l’insuline. La libération d’insuline par des économies en même temps effectivement plus faible de sucre dans le sang, faible incidence du faible taux de sucre sanguin. En même temps que pour éviter le gain de poids. En outre, le glimépiride sur des effets cardiovasculaires sont plus petits. L’administration peut être un jour, en tenant pratique, pour les patients âgés souffrant de diabète.

Promouvoir la non-sulfonylurée agent de la sécrétion d’insuline: Chennai, y compris le répaglinide (Connaught et Long, Corfou à Di) et natéglinide (de la dynastie Tang).

Hypoglycemic principe: avec sulfonylurée similaires, mais également dans le rôle de β-cellulaire et de promouvoir la production et la libération d’insuline, mais la combinaison de différents sites et sulfamides hypoglycémiants. Hypoglycemic son rôle dans le court et rapide, simulation de la sécrétion d’insuline physiologique, principalement pour le contrôle de la glycémie postprandiale. En particulier pour les personnes âgées atteintes de diabète. Généralement deux à trois fois par jour, manger le dîner avant ou lors des débats oraux, pas une demi-heure à jeun, ne pas manger n’est pas de médicaments.

Le répaglinide Chennai: dérivés de l’acide, dans le jeûne orale, ne pas manger n’est pas de médicaments.

Natéglinide: la D-phénylalanine dérivés, et de son rôle dépend de la glycémie, la faible incidence de l’insuffisance de sucre dans le sang.

Shuanggua Lei

Hypoglycemic Ling (acétophénone double guanidine) à l’étranger a été éliminé, principalement la metformine (Di Hua Tang broches, Géorgie, seuls les États-Unis et Di Kang, etc.)

Hypoglycemic principe: le rôle clé des médicaments, et notamment l’amélioration des mécanismes de périphériques organisations (comme les muscles, la graisse) et l’absorption de glucose en inhibant l’utilisation du glucose et du glycogène différents décomposition de la santé, la réduction excessive de glucose production du foie; baisse du taux d’oxydation des acides gras; Améliorer le fonctionnement de glucose capacité d’améliorer la sensibilité à l’insuline et de réduire la résistance à l’insuline.

Les médicaments pour le traitement du diabète de type 2, des médicaments essentiels, en particulier pour le premier choix pour les obèses. De glucose dans la plage normale n’a pas d’effet hypoglycémiant, le seul médicament ne cause pas de bas de sucre dans le sang, combinée avec sulfonylurée mai renforcer son rôle dans la réduction de la glycémie. Aucune drogue du foie et des reins, application à long terme, fiables et sûrs. Handicapés à l’acidocétose, et ne doit pas être utilisé pour les femmes enceintes et les femmes qui allaitent.

Effets indésirables fréquents principalement des nausées, des vomissements et autres troubles gastro-intestinaux réaction, il devrait être immédiatement médicaments ou de repas après le repas de médicaments et une petite dose (demi-comprimé, 0,25 g /) du volume, de réduire les effets indésirables, le général Tous les jours des médicaments deux ou trois fois.

Glucosidase inhibitor

Kaposi englober le sucre (Baitang Ping), Voglibose (Yan fois).

Hypoglycemic principe: la nourriture d’amidon, de dextrine et le double de sucre (comme le sucre) les besoins d’absorption de l’intestin grêle bordure en brosse de l’α-glucosidase, inhibiteur de glucosidase qui empêche ce type d’enzyme, peut être retardée de glucides d’absorption, Réduction de la glycémie postprandiale, le diabète de type 2 peut être utilisé comme première ligne de médicaments, en particulier pour les normale de la glycémie à jeun (ou pas trop élevé) et postprandiale de glucose étaient significativement plus élevés.

Seul ou avec sulfonylurée médicaments, Shuanggua Lei combinaison. Les patients atteints de diabète de type 2 dans l’insulinothérapie sur la base de plus glucosidase inhibiteur de contribuer à réduire l’hyperglycémie postprandiale. Effets indésirables fréquents de réactions gastro-intestinaux, tels que la distension abdominale, diarrhée ou des gaz d’échappement plus, le traitement réduit après une période de temps. Les médicaments ne suffisent pas une cause de faible taux de sucre sanguin, mais s’il est combiné avec sulfonylurée ou l’insuline, l’hypoglycémie peut, et l’affaire devrait être traitée avec application directe de glucose, la consommation de sucre ou d’amidon alimentaire double non valide. L’absorption intestinale du médicament en un peu, il n’est donc pas d’effets secondaires systémiques, mais le foie et les reins restent de lutte contre la dysfonction. Il n’est pas approprié pour un trouble gastro-intestinal, ne devrait pas être utilisé pour les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et des enfants.

Approche est pris avec les repas Jiaosui 1er bouche après la prise de nourriture. Ingrédients alimentaires devraient avoir une certaine quantité d’hydrates de carbone, autrement glucosidase inhibiteur peut pas jouer un rôle.

Acarbose: principalement par l’inhibition α-amylase (polysaccharides dans la dégradation de macromolécules jouer un rôle important à jouer dans l’enzyme) jouent un rôle, tous les 50 mg (dose maximale peut être augmentée à 100 mg), trois fois par jour.

Voglibose: Maltase principalement en inhibant l’enzyme et le sucre jouer un rôle, chacun 0,2 mg, trois fois par jour.

Sensibilisant l’insuline

Pour le n-thiazole cétones, y compris la rosiglitazone (Avandia, trop Roumanie), la pioglitazone (Yi Ting).

Hypoglycemic principes: le renforcement du rôle des cellules de la sensibilité à l’insuline et de réduire la résistance à l’insuline, et sont donc sensibilisant l’insuline. Maintenant que la pathogénie du diabète de type 2 et la résistance à l’insuline, l’application anticipée de ces médicaments peuvent être fondamentalement changé. Seul ou avec d’autres hypoglycémiants oraux de traitement de la toxicomanie des patients atteints de diabète de type 2, en particulier ceux marqués résistance à l’insuline. Mais il n’est pas approprié pour le traitement du diabète de type 1, les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et des enfants.

Médicaments temps autour de la même heure chaque jour, n’a rien à voir avec si le repas. La drogue principaux effets secondaires de l’œdème, tendent à avoir une insuffisance cardiaque ou une maladie du foie, de lutte. Avant le traitement et les médicaments devraient être surveillés de la fonction hépatique, comme aminotransférase plus de trois fois la limite normale, les personnes handicapées ou non.

La première troglitazone agents en raison de l’atteinte hépatique effets indésirables ont été suspendue. Maintenant il ya deux types d’agents:

La rosiglitazone: le montant de 4 à 8 mg / jour, un jour ou deux heures de orale.

La pioglitazone: le montant de 15 à 30 mg / jour, le quotidien par voie orale 1.