Kang Ai Zi Bing Yao el futuro del desarrollo internacional tiene cuatro grandes focos de tensin
Posted by zsm00 on October 11, 2008 in Español
En la actualidad, el tratamiento antirretroviral si bien ha habido avances significativos, pero en busca de precios bajos, la más fuerte de la actividad anti-VIH de drogas de investigación y desarrollo se está trabajando en él. Kangai Yao en el curso internacional de investigación y desarrollo de cuatro focos de tensión se llevó a cabo principalmente contra el VIH: por primera vez el inhibidor y el otro es el SIDA y las drogas de anticuerpos; En tercer lugar, los inhibidores de integrasa; En cuarto lugar, el producto químico de quimioquinas — Antagonista. Los dos primeros tipos de drogas se prevé para compensar los tradicionales fármacos anti-VIH (en su mayoría pequeñas moléculas químicas) de las tres principales deficiencias (función específica se limita, a menudo causado diversos grados de toxicidad; pobres cumplimiento de drogas; resistentes a virus más grave) .
Inhibidor en la
Enfuvirtida es el primer inhibidores de la fusión del VIH, puede en todas las otras drogas no solucionan el problema cuando la lucha contra el virus VIH. Síntesis de la droga y hasta ahora el más difícil de medicamentos macromoleculares. Según los expertos, los medicamentos contra el SIDA general sólo necesitan cinco a seis pasos pueden ser sintetizados, pero enfuvirtida necesidad de ser un paso 106-reacción de las 45 toneladas de los de las materias primas preparado una tonelada de productos terminados. Por lo tanto, el desarrollo eficiente de bajo costo el acceso a los inhibidores en las direcciones futuras de investigación. En la actualidad la comunidad internacional en la fase de ensayo clínico Ⅱ inhibidor del VIH, incluidos los de Schering-Plough para entrar en el CH-417690, Pfizer en el Reino Unido-427, 857 y GlaxoSmithKline del GW873140 (que formó un inhibidores de CCR5 ), Y los Estados Unidos PA NACOS compañías farmacéuticas PA-457 y la Progenic PRO-140 y PRO-542. Se espera que en 2007, 2008 y 2009 se utilizaron en el tratamiento clínico de rutina.
Cabe mencionar que, Tianjin ayuda de la biotecnología de I + D Co, Ltd independiente con los derechos de propiedad intelectual de la lucha contra el SIDA de drogas - Xifu Wei péptido en abril de 2005 fue el Estado Food and Drug Administration emitió un estudio clínico de este documento, que entrará Ⅰ fase de ensayo clínico.
Y en los anticuerpos de drogas
Debido a los virus y los anticuerpos antes de la destrucción del virus para entrar en las células, por lo que si hay contacto con el cuerpo antes de que anticuerpos contra el VIH, puede prevenir la infección del VIH. Los investigadores esperan que este desarrollo de una persona puede tener VIH en las nuevas vacunas y anticuerpos.
Inhibidores de integrasa
En el VIH-1 la replicación del virus en el curso de tres de su propio y único papel importante enzima, la transcriptasa inversa y los inhibidores de la proteasa han estado en uso clínico, debido a su excepcional integración de la función y también convertirse en un significativo Meta. Tres utilización conjunta de inhibidores de la enzima pueden reducir el efecto tóxico de la recaudación y retardar la aparición de farmacorresistencia. Muchos inhibidores de integrasa derivados de plantas naturales. Hasta ahora, se han notificado en el VIH-1, principalmente los inhibidores de integrasa las siguientes categorías: carpeta de ADN, los análogos de nucleótido y de oligonucleótidos, compuestos de sulfato, hidroxi péptidos y compuestos aromáticos, como la sustitución. Cabe esperar en un futuro próximo habrá integración de los inhibidores de la enzima clínica.
Química chemotactic factor antagonista del receptor
Química receptores de quimioquinas como un receptor de colaboración para el VIH-1 en las células necesarias. Colaboración receptor CD4 + en conjunto para formar un compuesto de cuerpo, el virus de la dotación de proteínas gp120 después de combinar con la conformación cambios a fin de que el virus de la proteína gp41 dotación expuesta, una forma de vara formación de la “zona de integración” estructura, inserta en la membrana celular meta, dando lugar a virus Recubiertas con la membrana de la célula de fusión. Sobre la base de este mecanismo, químicas antagonista de los receptores de quimioquinas de Kangai Yao se convertirá en la nueva dirección de la investigación.
Además, debido a que el mercado ha sido propenso a todo tipo de drogas de cepas resistentes del VIH o causar graves efectos secundarios, estos transformación estructural de los actuales fármacos anti-VIH es también una dirección de investigación. Además, a causa de anti-VIH compuestos preparación puede reducir el número de pacientes con la medicación del paciente para mejorar el cumplimiento y reducir las reacciones adversas, se puede considerar el desarrollo de este tipo de drogas. Tres gigante farmacéutico Bristol-Myers Squibb (Bristol-MyersSquibb), Merck (Merck) y Ji Lide (Gilead) el 16 de mayo, 2004 declaración, el plan fue elaborado conjuntamente más aplicable a los países en desarrollo en el campo anti-VIH Compuesto comprimidos. VIH agravan el nacimiento del cine para los países en desarrollo que sufren de SIDA de personas afectadas, es un cristiano.
Medicina china
Pacientes con SIDA debido a que un gran número de la medicina occidental actual tratamiento es caro y no de manera oportuna y eficaz de tratamiento, la transmisión del SIDA a convertirse en un peligro oculto. El uso de la medicina china el tratamiento del SIDA, los científicos han sido uno de los esfuerzos. Sin embargo, debido a los efectos de la medicina china en sí lentamente, como la naturaleza del uso de ciclo largo, lo que anti-Ai ritmo de desarrollo de la medicina china no es satisfactoria. Por lo tanto, de la situación nacional, el desarrollo de la medicina tradicional china tratamiento del SIDA se ha convertido en China en la prevención del SIDA y el tratamiento de la tarea más urgente. Medicina china para combatir el SIDA se ha incluido en el mediano y largo plazo la planificación del desarrollo nacional, en los últimos años, la medicina china el tratamiento del SIDA se espera que mantenga la noticia salió, muchos más productos de medicina china a través de la investigación clínica, muchos países han cribado in vitro y estudios clínicos.
Recientemente, la planta de la CAS Kunming planta química de los conjuntos de expertos Luo Shide expertos en el hogar y en el extranjero, a más de 1.100 especies de hierbas elaborado sobre la base de la lucha contra el SIDA medicina china compuesto de la preparación - “compuesto SH”, la conclusión de la fase clínica después de Ⅲ Recientemente se enumeran en Tailandia. Esto es ahora oficialmente utilizados para la lucha contra el VIH la primera lista de medicina china.
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