血糖降下薬の時間エージェント様々な種類の色

Posted by CISS on February 5, 2009 in 日本語

インスリンの分泌を促進する

2つのカテゴリーに分かれている：

スルホニル尿素（ SUS ）を：第一世代の薬物のトルエンスルホンアミド小尿素（ d860 ）、塩化メチル、尿素などをCです。第2世代の薬グリベンクラミド（グリベンクラミド）、 glipizide （米国topiramateピリダジン、制御放出錠をrui亦-リン）、グリクラジド（カン、米国）、ジョージアアウト-尿素（グラムの砂糖が入っイ）と、グリッドのアウトメタカロン（砂糖植委員長）、 glimepiride （ yirui 、李yamo ）。

低血糖の原則：メイン膵島を刺激するβ -細胞を生産すると発売インスリンに血糖降下します。

このような薬物の使用は、断食時間の半分を、 1時間は、食後血糖低血糖は、食事やお食事以上の薬です。一般的な日常の投薬2つまたは3回、彼らはありません血糖低下作用に依存して血糖値をすべきである低血糖の発生を防ぐためです。しかし、この役割を体の存続に依存して、特定の番号（ 30 ％）のβ -細胞機能は、アプリケーションのβ細胞のスルホニル尿素に一定の役割を果たすことを前提にしています。

glipizide ：経口薬の吸収を迅速かつ完全には、 3分後の血清中インスリン濃度が増えるから1 〜 2時間とのピークに達し、期間中の役割を最大12には24時間程度、半減期の5時57時間です。利用方法： 2 〜 3回毎日、経口断食です。

グリクラジド：した後、急速に経口消化管から吸収、血漿中濃度のピークは、薬物治療をした後5時58時間、体のタンパク質の結合を94.2% 、 12時間の半減期を、最大12の期間中には24時間程度です。カン適用される、米国の2型糖尿病、糖尿病や低血糖症、特に高齢の患者が少ないです。利用方法： 1 〜 2回、 1日、通常の早期、夕食を取る前にします。

メタカロンの比較：主な機能は、経口吸収した後、午前2時58分の血漿中濃度のピーク時に、 8 〜 10時間の後に血液検査がほとんどない。代謝産物の95 ％からの胆管からの腸の糞便、腎臓からからわずか5 ％です。したがって、高齢者の患者に砂糖をフィットネス糖尿病、特に軽度から中程度の腎臓機能障害です。利用方法： 2 〜 3回毎日、経口断食です。

glipizide研究科：発売錠の制御は、通常一日に一度、撮影前に朝食は、 baikai薬はないことができるようにします。経口3つの時間の発症、 6 – 12月のピーク時間の血中濃度に達しています。投薬5日間の後、血糖値の濃度を安定している。

glimepiride ：スルホニル尿素は、最新世代のです。血糖濃度の異なるインスリン分泌調節に対応して速く、効率的かつ持続的な態度を再生するに血糖低下作用します。血糖値を調節することもできます。 glimepirideのインスリンを発売します。インスリンの放出に貯蓄は、同じ時間に血糖値を効果的に低く、低消費の発生率の低血糖です。それと同時に、体重増加を回避します。加えて、 glimepirideに心血管の影響は小さくなっています。政権には、毎日、撮影が容易で、高齢者の患者に糖尿病に適しています。

インスリン分泌を促進する非スルホニル尿素剤：チェンナイ、 repaglinide （コンノートと長い、ケルキラをディ）とnateglinide （の唐王朝時代の）です。

低血糖の原則：スルホニル尿素と同様、 βの役割をするだけでなく、細胞を促進してインスリンの生産と発売が、さまざまなサイト、およびスルホニル尿素の組み合わせです。低血糖における自らの役割を迅速かつ短い、模擬生理的なインスリン分泌を、主に食後高血糖をコントロールします。特に、高齢者の糖尿病患者です。通常1日2時58回、夕食を食べる前または中に口頭ではなく、時間の半分断食ではなく、食べることではない薬です。

repaglinideチェンナイ：酸誘導体は、経口の断食ではなく、食べることではない薬です。

nateglinide ：デリバティブのD -フェニルアラニン、およびその役割に依存して血糖値、低血糖の発症率が低い。

shuangguaレイ

低血糖玲（アセトフェノンダブルグアニジン）海外されている、主にメトホルミン（ディ華唐スピンドル、グルジア、のみ、米国およびディカン、等）。

低血糖の原則：薬の重要な役割を果たすのは、改善のメカニズムを含む末梢組織（例えば、筋肉、脂肪）とグルコース取り込みとグリコーゲングルコース利用を抑制する別の分解の健康、還元過度の肝臓グルコース出力;率の低下に脂肪酸酸化;グルコースの機能を改善する能力を向上させるインスリン感受性とインスリン抵抗性を軽減します。

薬のための治療の2型糖尿病は、本質的な薬物、特に肥満の最初の選択をします。正常範囲内でのブドウ糖低血糖の影響はない、薬だけではありません原因低血糖、組み合わせてにおける自らの役割を高めることが可能スルホニル尿素血糖降下します。そのような薬物の肝臓や腎臓障害、長期的なアプリケーションを安全かつ信頼性のです。無効になっ性ケトアシドーシス、および使用されることはできません妊娠中の女性や授乳中の女性です。

共通の副作用を中心に吐き気、嘔吐やその他の胃腸の反応には、最後に食事をした後すぐに投薬や薬のお食事と小さな線量（半錠、 0.25グラム/ ）より、ボリューム、副作用を減らす、全般毎日の薬を2つまたは3回クリックします。

グルコシダーゼ阻害剤

カポジ含まれて砂糖（ baitang pingを実行）、 voglibose （倍ヤン）です。

低血糖の原理：食品用でんぷん、デキストリン、ダブル砂糖（砂糖など）のニーズの吸収小腸刷子縁は、 α -グルコシダーゼ、グルコシダーゼ阻害剤では、このタイプの酵素阻害、炭水化物の吸収が遅れ、食後高血糖低下、 2型糖尿病の最初の行として使うことができます薬物、特に通常の空腹時血糖（かどうかが高すぎる）と食後血糖が有意に高い。

単独もしくはスルホニル尿素薬、 shuangguaレイ組み合わせです。 2型糖尿病患者のインスリン療法に基づいて、プラスグルコシダーゼ阻害剤食後高血糖を減らすのに役立つ。胃腸の副作用を共通の反応など、腹部の膨満、下痢や他の排気、の治療に縮小した後の時間がかかります。薬だけで、低血糖の原因はありませんが、スルホニル尿素組み合わせている場合やインスリン、低血糖症は、対処すべきであるとの直接塗布する場合はグルコースの消費量の砂糖やでんぷんをダブルフード無効です。腸の薬の吸収をインリトル、それは全身の副作用はないが、肝臓、腎臓機能障害抗ままです。適切ではない、胃腸障害、また妊娠中の女性に使用されることはできません、授乳期の女性と子供です。

食事のは初めての撮影を服用後私jiaosui食品です。食品添加物には、ある程度の炭水化物は、他のグルコシダーゼ阻害剤の役割を果たすことはできません。

acarbose ：主を通じて阻害α -アミラーゼ（多糖類は、高分子分解酵素で重要な役割を果たす）の役割を果たす、それぞれ50 MGについて（最大投与量が増加して100マグネシウム）、 1日3回です。

voglibose ：マルターゼ酵素を抑制し、主の役割を果たすと砂糖を、それぞれ0.2 MGについては、 1日3回です。

インスリン抵抗性

ケトンのn -チアゾールを含むrosiglitazone （ avandia 、あまりにもルーマニア）、 pioglitazone （李ティン）です。

低血糖の原則：細胞の役割を向上させるインスリン感受性とインスリン抵抗性を減らすため、インスリン抵抗性とは、このようにします。今すぐは、 2型糖尿病の病因とインスリン抵抗性、初期のアプリケーションのような薬は、根本的に条件が変更されました。単独または他の経口血糖降下薬と一緒に患者の治療の2型糖尿病、特にスパムインスリン抵抗性です。しかし、適切ではない1型糖尿病の治療のため、妊娠中の女性、授乳期の女性と子供です。

投薬時間とほぼ同時期に毎日、何の関係もないかどうかは、食事をします。その薬の副作用の主な浮腫、心不全傾向にある、または肝疾患、抗です。前投薬治療と監視をすべきである肝機能など、通常の3倍以上のアミノトランスフェラーゼの制限、または無効になっていないのです。

troglitazoneの最初のエージェントのために肝臓障害の副作用は中断されています。今すぐには、 2つの種類の代理店：

rosiglitazone ： 4 – 8月の量をMGについて/ 1日、 1日か2日時間の経口です。

pioglitazone ： MGについての量を15から30 /日は、毎日の経口1 。